POMAGAMY

Od początku organizowania naszych zlotów przyświeca nam jasna i konsekwentnie realizowana misja – pomoc chorym dzieciom. Wierzymy, że to właśnie one najbardziej potrzebują wsparcia, ponieważ często są całkowicie bezbronne wobec choroby i zależne od innych.

W tym celu współpracujemy z fundacją Fundacja Małe Cuda, której prezesem jest nasz społecznościowy kolega – Marcin Rećko. Fundacja została przez nas dokładnie zweryfikowana, dzięki czemu mamy pełną pewność, że 100% środków z naszych zbiórek trafia bezpośrednio do potrzebujących dzieci i przekłada się na realną, konkretną pomoc.

Wspieramy wyłącznie takie przypadki, w których jesteśmy w stanie w pełni sfinansować określony cel – czy to leczenie, rehabilitację, czy specjalistyczny sprzęt. Dzięki temu mamy realny wpływ na poprawę jakości życia podopiecznych, a często wręcz na jego całkowitą zmianę.

Naszą dodatkową misją jest również wsparcie emocjonalne dla rodzin tych dzieci. Chcemy, aby rodzice i bliscy wiedzieli, że nie są sami w tej niezwykle trudnej walce. Wiele z tych dzieci zmaga się z bardzo rzadkimi, ciężkimi schorzeniami, które uniemożliwiają im samodzielne funkcjonowanie i wymagają stałej, kosztownej rehabilitacji.

Dlatego działamy razem – jako społeczność – by nie tylko pomagać finansowo, ale też dawać nadzieję, obecność i realne wsparcie tam, gdzie jest ono najbardziej potrzebne. 💙

Chcesz lepiej poznać fundację? Kliknij w zdjęcie powyżej 👆

rok 2024 - Kubuś Płaksa zebraliśmy 10 254 pln

To był początek naszej drogi. Pierwsza zbiórka, pierwsze doświadczenia – wiedzieliśmy, że nie robimy tego idealnie, ale mieliśmy jeden cel: pomóc.

💰 Udało się zebrać 10 254 zł na leczenie Kubusia.

Kubuś jest jednym z 9 dzieci w Polsce i około 300 na świecie, które zmagają się z rzadką chorobą – zespołem Costello. To ciężka choroba genetyczna, która wpływa na rozwój, pracę serca i wymaga stałej, intensywnej rehabilitacji.

Już wtedy wiedzieliśmy jedno 👉 za rok zrobimy to dużo mocniej.
I… udało się. 🚀💙

rok 2025 - Szymon zebraliśmy 31 534 pln

📅 Rok 2025 – wchodzimy poziom wyżej 💙

To był moment przełomu. Działamy już dużo bardziej profesjonalnie i wiemy, jak pomagać skutecznie.

Nawiązujemy współpracę z naszym kolegą ze zlotu, który prowadzi małą, ale bardzo skuteczną fundację. Wybór pada na Szymona Klapackiego – to dla niego organizujemy zbiórkę.

💰 Udaje się zebrać ponad 25 000 zł na specjalistyczny wózek z napędem.
Dodatkowo podczas zlotów zbieramy 5 900 zł, dzięki czemu fundujemy Szymonowi dwa turnusy rehabilitacyjne.

Szymon zmaga się z bardzo rzadką chorobą, dlatego każda pomoc ma ogromne znaczenie. Całą zbiórkę kończymy wynikiem 120% celu 🚀

Finał? Przekazanie środków na charytatywnym zlocie w Białymstoku, na torze – mocny, symboliczny moment i piękne zamknięcie tej historii. 💙

rok 2026 - Gabryś zebralismy 18 ooo pln

Rok 2026. Startujemy ze zbiórką dla Antosia z fundacji Małe Cuda – na specjalistyczny sprzęt do komunikacji z otoczeniem.

I nagle dzieje się coś niezwykłego…

Odzywa się do nas trzech naszych Zetkowiczów i oferują bardzo podobny sprzęt – po stracie bliskiej osoby. Bez żadnych pieniędzy. Po prostu, żeby dobro szło dalej. Jacku Piotrze i Olu jesteście wielcy .

Sprzęt jest wart około 18 tysięcy – dopisujemy go do naszego licznika 💪

Po rozmowach z fundacją i darczyńcami – sprzęt trafia do Gabrysia ❤️

A my? Lecimy dalej.
Zbiórka dla Antosia trwa.

Ten rok będzie rekordowy 🔥mieliśmy zbierać

rok 2026 - Antoś zbieramy :-) mamy 17 400

Antoś urodził się w 2022 roku. Podczas porodu doszło do poważnych komplikacji – niedotlenienia oraz ciężkiej zamartwicy. Ich konsekwencją jest dyskinetyczne mózgowe porażenie dziecięce (MPD), które powoduje poważne zaburzenia kontroli ruchu i napięcia mięśniowego.

Antek nie siedzi samodzielnie, nie jest w stanie chwytać ani precyzyjnie manipulować przedmiotami. Każda codzienna czynność jest dla niego ogromnym wyzwaniem.

A jednocześnie… to bardzo bystry, świadomy chłopak ❤️
Rozumie wszystko, chce kontaktu, chce się komunikować – brakuje mu tylko narzędzia.

Dlatego zbieramy na sprzęt typu PC Eye (z oprogramowaniem, tabletem i mocowaniem do wózka), który pozwoli mu mówić do świata.

My działamy dalej.
Zbiórka trwa 💪

jaki jest plan dalej na rok 2026 ?

Moim marzeniem na ten rok – jako organizatora tych wszystkich zlotów – jest pomóc całościowo tej małej, skromnej fundacji, która robi ogrom dobra dla dzieci, w większości z porażeniem kończynowym.

Chciałbym, żebyśmy wspólnie – jako Zlotowicze i Zetkowicze – ufundowali komorę tlenową w 100%. Tak jak każdą pomoc, którą robimy. Sami. Skutecznie. Zawsze na 100% 💪

Dziś dzieci korzystają z takiej terapii w innych ośrodkach, a mogłyby mieć swoją – na miejscu. Wiem, jak bardzo to pomaga w rehabilitacji i utrzymaniu dobrego stanu zdrowia. I wiem też jedno – one tego naprawdę potrzebują.

Ale najpierw – pełna mobilizacja dla Antosia.
Musimy jak najszybciej domknąć tę zbiórkę.

Traktujcie to też jako coś więcej… jako podziękowanie za to, że mamy zdrowe dzieci ❤️
Pamiętajcie – dobro wraca.

A potem… lecimy dalej 🔥

to jest cel na 2026 zetkowiczów

Komora hiperbaryczna to urządzenie, w którym dziecko oddycha czystym tlenem pod zwiększonym ciśnieniem 💨
Dzięki temu tlen lepiej dociera do mózgu i całego organizmu 🧠

U dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym wspiera regenerację i pracę układu nerwowego 🤍
Może zmniejszać napięcie mięśniowe i poprawiać kontrolę ruchu 💪
Często wpływa też na lepszą koncentrację i kontakt z otoczeniem 👀

Wspiera rehabilitację i zwiększa jej efekty 📈
Pomaga w redukcji stanów zapalnych i poprawia ogólne samopoczucie 🌿

Najlepsze efekty daje przy regularnym stosowaniu 🔁
Własna komora to brak dojazdów i większa dostępność terapii 🚗❌

To dla wielu dzieci realna szansa na lepsze życie ❤️

DLA KOGO TA KOMORA HIPERBARYCZNA ?